韓國醫(yī)療器械市場準入的流程相對復雜，涉及到多個步驟和多個部門的參與。本文將簡單介紹一下醫(yī)療器械出口韓國需要的認證和注冊流程。

主管部門
韓國食品藥品管理局（MFDS）是韓國醫(yī)療器械的主管部門，負責食品，藥品，醫(yī)療器械和化妝品的安全，食品和制藥工業(yè)發(fā)展，以及促進公共健康。

醫(yī)療器械分類
韓國將醫(yī)療器械分為四類，即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ類，這種分類方法與歐盟對醫(yī)療器械的分類方法非常相似。每一類器械都有不同的市場準入途徑，基于醫(yī)療器械的風險分類，審批流程和時間也有所不同。

產品測試與臨床試驗
需要注冊的產品樣品可直接寄到韓國實驗室測試，或在具有韓國相應資質的國內實驗室進行測試，提供合格的測試報告。MFDS指定了一系列的測試實驗室和臨床試驗的定點醫(yī)院。

體系考核
出口到韓國的II,III,IV類醫(yī)療器械制造商都需要符合KGMP(Korean Good Manufacturing Practice)的要求，KGMP的要求與ISO 13485相類似。KGMP證書是頒發(fā)給進口商而不是生產商，證書每3年更新一次。

韓國化妝品證書申請網站：https://kcia.or.kr/cert/main/

韓國醫(yī)療器械注冊流程
韓國進口醫(yī)療器械分為以下幾個步驟：選擇韓國持證人，產品注冊，資料準備，產品檢測，臨床試驗，產品注冊證書，KGMP資料準備，醫(yī)院準入。

產品上市以及上市后的監(jiān)管
產品注冊證以及KGMP證書頒發(fā)后，對于非家用醫(yī)療器械，還需要做醫(yī)院的準入，進入醫(yī)院的醫(yī)保系統(tǒng)，取得醫(yī)院醫(yī)保號。此后，產品就可以正式在韓國市場銷售了。產品上市后，MFDS有權跟蹤一些指定的高風險醫(yī)療器械產品。對于在韓國市場出現不良反應的產品應及時召回。

最后，國外產品要進入韓國市場的條件有：需要準備非常詳細的產品技術文檔和申請韓國KGMP需要的資料；公司的體系要符合ISO 13485的要求；產品要符合標準要求。以上就是韓國醫(yī)療器械準入的相關制度，希望對醫(yī)療器械的進出口企業(yè)有所幫助。